မတ်လ 25 ရက်နေ့တွင် US FDA မှ PMTA မှခွင့်ပြုထားသောဒုတိယထုတ်ကုန်ဖြစ်သော Japan Tobacco (JT) Logic အမှတ်တံဆိပ်ထုတ်ကုန်များနှင့်၎င်းတို့၏စက်ပစ္စည်းများအထူးသဖြင့် Logic Vap Eleaf၊ Logic Pro၊ Logic Authorized တို့ကိုကြေငြာခဲ့သည်။

FDA သည် ဆေးလိပ်သောက်သူများကို အန္တရာယ်-လျော့ပါးစေသည့် ရွေးချယ်ခွင့်ကို ပေးဆောင်ရန် အက်တမ်ထုတ်ထားသော အီး-စီးကရက်များအတွက် PMTA လျှောက်လွှာများကို ပိုမိုခွင့်ပြုထားသည်။FDA သည် တင်သွင်းထားသော PMTA လျှောက်လွှာကို ပြန်လည်သုံးသပ်ပြီး အဆိုပါထုတ်ကုန်များကို စျေးကွက်တင်ရောင်းချခွင့်ပြုခြင်းသည် အရွယ်ရောက်ပြီးသူတိုင်းရင်းဆေးလိပ်သုံးစွဲသူဦးရေအတွက် အကျိုးရှိမည်ဖြစ်ကြောင်း တွေ့ရှိရပြီး Logic အမှတ်တံဆိပ်သည် ဆက်စပ်စျေးကွက်ရှာဖွေရေးနှင့် အရောင်းမြှင့်တင်ရေးတောင်းဆိုမှုများ (လူငယ်များအတွက်) နှင့် သက်ဆိုင်ကြောင်း တွေ့ရှိရပါသည်။ အယူခံမှုကို ဖိနှိပ်ထားပြီး အရွယ်မရောက်သေးသူများ ဝယ်ယူမှုကို ကန့်သတ်ထားသည်။)

OiXi ၏ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာချက်အရ FDA မှ အီး-စီးကရက်များအတွက် PMTA လျှောက်လွှာများကို ပြန်လည်ခွင့်ပြုလိုက်ခြင်းသည် အရွယ်မရောက်သေးသော အီးစီးကရက်များ၏ အန္တရာယ်လျော့ပါးစေသည့် ဂုဏ်သတ္တိများကို အသိအမှတ်ပြုကြောင်း တွေ့ရှိရပါသည်။အနာဂတ်တွင်၊ အခြားစံချိန်စံညွှန်းများနှင့်ကိုက်ညီသော ထုတ်လုပ်သူများထံမှ ဆက်စပ်ထုတ်ကုန်လိုင်းများကို အတည်ပြုပြီး စတင်ရောင်းချနိုင်ဖွယ်ရှိသည်။အခြားတစ်ဖက်တွင်၊ အမေရိကန်သည် ကမ္ဘာ့ထိပ်တန်း အီး-စီးကရက် သောက်သုံးမှု အများဆုံးနိုင်ငံဖြစ်ပြီး FDA ၏ ကြီးကြပ်ကွပ်ကဲမှု လှုပ်ရှားမှုများသည် ကမ္ဘာ့ရေစီးကြောင်း၏ ဘာရိုမီတာတစ်ခုဖြစ်သည်။အီး-စီးကရက်များ၏ ဆက်တိုက်ခွင့်ပြုချက်သည် အခြားဒေသများနှင့် နိုင်ငံများတွင် အီးစီးကရက် စည်းမျဉ်းများအပေါ် ကောင်းကျိုးသက်ရောက်မှုများ ရှိလာမည်ဟု OiXi မှ ယုံကြည်ပြီး စည်းမျဉ်းများကို ဖြည်းဖြည်းချင်း ရှင်းလင်းပြီးနောက် မွေးစားနှုန်းသည် လျင်မြန်စွာ တိုးလာမည်ဟု ယုံကြည်ပါသည်။ ဖြစ်နိုင်သည်ဟု ထင်ပါတယ်။တစ်ချိန်တည်းမှာပင် ဆေးလိပ်ထိန်းချုပ်ရေး၊ ထိခိုက်မှုလျှော့ချရေးနှင့် နည်းပညာဆန်းသစ်တီထွင်မှုအခြေအနေတွင် ရိုးရာဆေးရွက်ကြီးသုံးစွဲမှုနည်းလမ်းများကို အဆင့်မြှင့်တင်ရန် အခွင့်အလမ်းများ ရှိနေဆဲဖြစ်သည်။